重症肌无力有无遗传怎么回事，怎么办_23健康网

重症肌无力有无遗传怎么回事，怎么办

发布时间：2024-10-13

病情描述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。会影响患者的肌肉运动功能，导致眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等多种症状，严重影响患者的生活质量，需要长期的管理和治疗。
病情分析：重症肌无力存在一定的遗传因素，但并非所有类型都遗传。大约有5%-10%的重症肌无力患者有家族史，这些被称为家族性重症肌无力，与特定的基因突变有关。而大多数重症肌无力患者属于自身免疫性疾病，是由于机体免疫系统异常攻击神经-肌肉接头处而发病，与遗传关系不大。
意见建议：治疗方面，胆碱酯酶抑制剂可改善症状，如溴吡斯的明片。免疫抑制剂，如甲泼尼龙片、甲氨蝶呤片或硫唑嘌呤片等可调节免疫。对于病情严重者，可进行血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。患者应注意休息，避免过度劳累和感染。饮食上保证营养均衡。定期复查，根据病情调整治疗方案，同时家人要给予心理支持，帮助患者积极面对疾病。

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三叉神经痛可以考虑使用药物治疗，比如卡马西平和奥卡西平，能够帮助缓解症状，药物无效或不能耐受者，微血管减压术是首选外科治疗，通过解除血管对神经的压迫可获得长期缓解。

黄世昌副主任医师神经内科北京大学第一医院

黄世昌

黄世昌副主任医师

北京大学第一医院神经内科

擅长： 擅长治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病。

医生作品

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